Capsule con cancro alla prostata

Come sbarazzarsi di pietre nei rimedi della prostata popolari

Avodart viene impiegato per trattare i soggetti di sesso maschile con prostata ingrossata Capsule con cancro alla prostata prostatica benigna - un aumento di tipo non maligno del Capsule con cancro alla prostata della prostatadovuto ad una produzione eccessiva di un ormone chiamato diidrotestosterone.

Il principio attivo è la dutasteride. Essa appartiene ad una classe di farmaci chiamati inibitori della 5-alfa reduttasi. Se non trattata, c'è il rischio che il flusso di urina venga completamente bloccato ritenzione urinaria acuta. In alcuni casi è necessario ricorrere alla chirurgia per rimuovere o ridurre il volume della prostata. Questo medicinale è indicato solamente per gli uomini. Non deve essere preso da donne, da bambini o da adolescenti.

Chieda consiglio al medico o al farmacista se ha domande sull'assunzione di Avodart. Informi il medico se sta assumendo o ha recentemente assunto qualsiasi altro medicinaleanche quelli senza prescrizione medica. Alcuni medicinali possono interagire con Avodart e possono aumentare la possibilità di avere effetti collaterali. Questi medicinali comprendono:. Informi il medico se sta prendendo uno qualsiasi di questi medicinali. È possibile che la dose che prende di Avodart debba essere ridotta.

Assunzione di Avodart con cibi e bevande. Gravidanza e allattamento. Le donne che sono in gravidanza o che potrebbero esserlo non devono maneggiare capsule non integre.

Questo è particolarmente rischioso nelle prime 16 settimane di gravidanza. Usi il profilattico durante il rapporto sessuale. La dutasteride è stata ritrovata nel liquido seminale degli uomini che assumevano Avodart. Se la sua partner è in gravidanza o potrebbe esserlo, deve Capsule con cancro alla prostata che venga a contatto con il suo liquido seminale. Avodart ha mostrato di ridurre la conta spermatica, il volume del liquido seminale e Capsule con cancro alla prostata movimento degli spermatozoi.

Questo medicinale contiene lecitina di soia che potrebbe contenere olio di soia. Se è allergico alle arachidi o alla soia, non usi questo medicinale. P renda sempre Avodart seguendo esattamente le istruzioni del medico. Se non lo assume regolarmente Capsule con cancro alla prostata controllo dei livelli del PSA potrebbe essere influenzato. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista. Se assume più capsule di Avodart di quanto prescritto, contatti il medico o il farmacista per un consiglio.

Se dimentica di assumerne una dose, non prenda delle capsule in più. Assuma la dose successiva come di consueto. Non interrompa l'assunzione di Avodart senza prima consultare il medico.

Ci possono volere 6 mesi o più prima che lei noti un miglioramento. Contatti immediatamente il medico se presenta uno qualsiasi di questi sintomi e smetta di assumere Avodart. Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o se nota la comparsa di un qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio illustrativoinformi il medico o il farmacista. Non usi Avodart dopo la data di scadenza Capsule con cancro alla prostata è riportata sulla scatola o sul foglio di alluminio dei blister.

Se ha delle capsule di Avodart inutilizzate non le getti nell'acqua di scarico o nei rifiuti domestici. Le restituisca al famacista che disporrà come eliminarle. Questo aiuterà a proteggere l'ambiente.

Avodart capsule molli sono capsule di gelatina molle, opache, di colore giallo, oblunghe, con impresso GX CE2. Contenuto pubblicato a Gennaio Le informazioni presenti possono non risultare essere aggiornate. Disclaimer e informazioni utili. Ogni capsula contiene 0,5 mg di dutasteride. Le capsule di gelatina molle sono opache, di colore giallo, oblunghe, con impresso GX CE2. Trattamento dei sintomi da moderati a gravi dell' iperplasia prostatica benigna IPB.

Riduzione del rischio di ritenzione urinaria acuta e dell'intervento chirurgico in pazienti con sintomi da moderati a gravi dell' iperplasia prostatica benigna. Per informazioni sugli effetti del trattamento e sulle popolazioni analizzate durante gli studi clinici vedere paragrafo 5.

Il dosaggio raccomandato di Avodart è una capsula 0,5 mg al giorno per via orale. Le capsule possono essere assunte con o senza cibo. Sebbene sia possibile osservare un precoce miglioramento, possono essere richiesti fino a 6 mesi prima di ottenere una risposta al trattamento.

Non è richiesto aggiustamento della dose negli anziani. L'effetto dell'insufficienza renale sulla farmacocinetica della dutasteride non è stato studiato. Non è previsto aggiustamento della dose in pazienti con insufficienza renale vedere paragrafo 5.

L'effetto dell'insufficienza epatica sulla farmacocinetica della Capsule con cancro alla prostata non è stato studiato pertanto si deve usare attenzione in pazienti con insufficienza epatica da lieve a moderata vedere paragrafo 4. L'uso della dutasteride è controindicato in pazienti con grave insufficienza epatica vedere paragrafo 4. La terapia di combinazione deve essere prescritta dopo un'attenta considerazione del rischio beneficio a causa del potenziale aumento del rischio di eventi avversi inclusa l' insufficienza cardiaca e dopo la Capsule con cancro alla prostata di opzioni terapeutiche alternative incluse le monoterapie vedere paragrafo 4.

In due studi clinici di 4 anni, l'incidenza di insufficienza cardiaca un termine composito degli eventi segnalati, principalmente insufficienza cardiaca e insufficienza cardiaca congestizia è stata superiore tra i soggetti trattati con la combinazione di Avodart e un alfa bloccante soprattutto tamsulosina, rispetto a quella riscontrata tra i soggetti non trattati con l'associazione.

Effetti sull' antigene specifico prostatico PSA e la rilevazione del cancro alla prostata. Nei Capsule con cancro alla prostata deve essere eseguita un' esplorazione rettale come pure altre valutazioni per il cancro alla prostata prima di iniziare il trattamento con Avodart e in seguito periodicamente.

La concentrazione sierica dell'antigene specifico prostatico PSA è un importante componente per rilevare la presenza di un cancro alla prostata. I pazienti in trattamento con Avodart devono avere una nuova valutazione del Capsule con cancro alla prostata basale stabilita dopo 6 mesi di trattamento con Avodart.

In seguito si raccomanda di controllare i valori di PSA regolarmente. Nell'interpretazione di un valore di PSA per un paziente che assume Avodart, devono essere valutati per il confronto i valori di PSA precedenti. Il trattamento con Avodart non interferisce con l'uso del PSA come strumento per supportare la diagnosi di un cancro alla prostata dopo che un nuovo valore basale è stato stabilito vedere paragrafo 5.

I livelli sierici totali di PSA tornano al valore di base entro sei mesi dall'interruzione del trattamento. Il rapporto tra frazione libera e PSA totale rimane costante anche sotto l'effetto di Avodart. Se il medico sceglie di usare la percentuale libera di PSA per diagnosticare il cancro alla prostata in uomini trattati con Avodart, non è necessario nessun aggiustamento dei valori.

I risultati di uno studio clinico lo studio REDUCE in uomini ad elevato rischio di cancro alla prostata ha rivelato un'incidenza maggiore di cancro alla prostata con punteggio Gleason negli Capsule con cancro alla prostata trattati con dutasteride rispetto a quelli trattati con placebo. La relazione tra dutasteride e cancro alla prostata di grado elevato non è chiara. Gli uomini che assumono Avodart devono essere regolarmente valutati per il rischio di cancro alla prostata, compreso l'esame del PSA vedere paragrafo 5.

La dutasteride viene assorbita attraverso la Capsule con cancro alla prostatapertanto donne, bambini ed adolescenti devono evitare il contatto con capsule non integre vedere paragrafo 4. In caso di contatto con capsule non integre, l'area interessata deve essere immediatamente lavata con acqua e sapone.

La dutasteride non è stata studiata in pazienti con malattie epatiche. Si deve prestare attenzione nella somministrazione di dutasteride a pazienti con insufficienza epatica da lieve a moderata vedere paragrafo 4.

È stato segnalato cancro alla mammella negli uomini trattati con dutasteride negli studi clinici vedere paragrafo 5. I medici devono istruire i loro pazienti a segnalare tempestivamente qualsiasi variazione del Capsule con cancro alla prostata della mammella come noduli o secrezione del capezzolo.

Attualmente non è chiaro se vi sia una relazione causale tra l'insorgenza del cancro della mammella maschile e l'impiego a lungo termine di dutasteride. Vedere paragrafo 4. La dutasteride è eliminata principalmente tramite metabolismo.

Non sono stati effettuati studi formali di interazione con potenti inibitori del CYP3A4. Tuttavia, nel corso di uno studio di Capsule con cancro alla prostata, in un piccolo numero di pazienti trattati contemporaneamente con verapamil o diltiazem moderati inibitori del CYP3A4 ed inibitori della glicoproteina P le concentrazioni sieriche di dutasteride risultavano mediamente aumentate da 1,6 a 1,8 volte in confronto agli altri pazienti.

L'associazione a lungo termine della dutasteride con farmaci che sono potenti inibitori dell'enzima CYP3A4 es. Non è probabile che Capsule con cancro alla prostata verifichi una ulteriore inibizione della 5-alfa reduttasi in seguito all'aumentata esposizione a dutasteride. La farmacocinetica della dutasteride non è influenzata dalla somministrazione di 12 g di colestiramina un'ora dopo della somministrazione di una singola dose di 5 mg di dutasteride. La dutasteride non ha effetti sulla farmacocinetica del warfarin o della digossina.

Non ci sono state nemmeno indicazioni di interazioni farmacodinamiche in questo studio. È stato riportato che la dutasteride interferisce sulle caratteristiche del seme riduzione nella conta spermatica, nel volume del seme e nella motilità spermatica nel soggetto sano vedere paragrafo 5. Nel liquido seminale di soggetti che Capsule con cancro alla prostata 0,5 mg al giorno di Avodart sono state trovate piccole quantità di dutasteride.

Non Capsule con cancro alla prostata noto se un feto di sesso maschile possa subire effetti negativi nel caso che la madre sia esposta al liquido seminale di un paziente in trattamento con dutasteride il rischio è maggiore durante le prime 16 settimane di gravidanza. Non è noto se la dutasteride venga escreta nel latte umano. Sulla base delle proprietà farmacodinamiche della dutasteride, non si prevede che il trattamento con dutasteride interferisca con la capacità di guidare o di usare macchinari.

La maggioranza degli eventi sono stati da lievi a moderati e si sono manifestati a carico del sistema riproduttivo. Non si è evidenziato alcun cambiamento nel profilo degli eventi avversi nell'estensione degli studi in aperto di ulteriori 2 anni.

La seguente tabella mostra le reazioni avverse rilevate dagli studi clinici controllati Capsule con cancro alla prostata dall'esperienza successiva all'immissione in commercio. Gli eventi avversi provenienti dall'esperienza successiva all'immissione in commercio sono stati identificati dalle segnalazioni spontanee successive all'immissione in commercio; pertanto l'incidenza reale non è nota:. La maggior incidenza di eventi avversi nel gruppo in terapia di combinazione nel Capsule con cancro alla prostata anno di trattamento era dovuta ad una maggior incidenza di disturbi a Capsule con cancro alla prostata riproduttivo, specificamente disturbi dell'eiaculazione, osservati in questo gruppo.

Lo studio REDUCE ha rivelato una maggiore incidenza di cancro alla prostata di punteggio Gleason in uomini trattati con dutasteride rispetto al placebo vedere paragrafi 4. Non è stato stabilito se l'effetto della dutasteride nel ridurre il volume della prostata o fattori correlati allo studio, abbiano influenzato i risultati di questo studio. Quanto segue è stato riportato negli studi clinici e nell'impiego successivo alla commercializzazione: cancro della mammella maschile vedere paragrafo 4.

Negli studi clinici, dosi giornaliere di 5 mg sono state somministrate a soggetti per 6 mesi senza manifestazioni di effetti collaterali addizionali rispetto a quelli osservati a dosi terapeutiche di 0,5 mg.